* RM = Referenzmenge für einen durchschnittlichen Erwachsenen (8400 kJ/2000 kcal).
** NRV = Empfohlene tägliche Nährstoffzufuhr (Nutrient Reference Values) Packung enthält 5 Portionen.

Hinweis:

4 Bonbons decken bereits die empfohlene Tagesdosis an Vitamin C ab (80 mg/Tag).

Für Kinder ab 6 Jahren.

Mindestens haltbar bis Ende:

Siehe Bodenlasche.

Lagerung:

Trocken lagern. Vor Wärme und Licht schützen.

Hersteller:

Bodeta Süßwaren GmbH, Friedrichstraße 21, D-39387 Oschersleben

Spitzwegerich Hustensaft V darf nicht angewendet werden,

• wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegenüber dem Wirkstoff, Pfefferminzöl oder einem der sonstigen Bestandteile von Spitzwegerich Hustensaft V sind.
• bei Säuglingen und Kleinkindern unter 1 Jahr (Gefahr eines Kehlkopfkrampfes).

Besondere Vorsicht bei der Anwendung von Spitzwegerich Hustensaft V ist erforderlich:

Dieses Arzneimittel enthält Sucrose (Saccharose/Zucker) und Glucose (Traubenzucker). Der häufige und dauernde Gebrauch von Spitzwegerich Hustensaft V kann schädlich für die Zähne sein (Karies). Bitte nehmen Sie Spitzwegerich Hustensaft V erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Zuckerunverträglichkeit leiden. 10 ml enthalten ca. 8,8 g Kohlenhydrate entsprechend 0,7 Broteinheiten (BE), 5 ml enthalten ca. 4,4 g Kohlenhydrate entsprechend 0,4 Broteinheiten (BE). Wenn Sie eine Diabetes-Diät einhalten müssen, sollten Sie dies berücksichtigen.

Bei länger andauernden Beschwerden, bei Atemnot, bei Fieber, bei eitrigem oder blutigem Auswurf sollte ein Arzt aufgesucht werden.

Kinder:

Zur Anwendung bei Kleinkindern liegen keine ausreichenden Untersuchungen vor. Spitzwegerich Hustensaft V soll deshalb bei Kleinkindern unter einem Jahr nicht angewendet werden.

Bei Anwendung von Spitzwegerich Hustensaft V mit anderen Arzneimitteln:

Zu möglichen Wechselwirkungen liegen keine Untersuchungen vor.

Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel anwenden bzw. vor kurzem angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt.

Schwangerschaft und Stillzeit:

Spitzwegerich Hustensaft V soll wegen nicht ausreichender Untersuchungen in Schwangerschaft und Stillzeit nicht angewendet werden.

Nehmen Sie Spitzwegerich Hustensaft V immer genau nach der Anweisung in dieser Packungsbeilage ein. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind.

Soweit nicht anders verordnet, nehmen

• Erwachsene und Heranwachsende ab 12 Jahren 4-mal täglich 10 ml (entsprechend 3,84 g Spitzwegerichkraut) ein,
• Kinder von 4 –12 Jahren nehmen 3-mal täglich 10 ml ein,
• Kinder von 1– 4 Jahren nehmen 3-mal täglich 5 ml ein.

Eine einfache Dosierung wird mit dem beigefügten, praktischen Messbecher ermöglicht.

Wenn Sie eine größere Menge Spitzwegerich Hustensaft V eingenommen haben, als Sie sollten,

benachrichtigen Sie bitte Ihren Arzt. Dieser kann über gegebenenfalls erforderliche Maßnahmen entscheiden.

Möglicherweise treten die unten aufgeführten Nebenwirkungen verstärkt auf.

Wenn Sie die Einnahme von Spitzwegerich Hustensaft V vergessen haben:

Wenn Sie zuwenig von Spitzwegerich Hustensaft V eingenommen haben oder die Einnahme von Spitzwegerich Hustensaft V vergessen haben, nehmen Sie beim nächsten Mal nicht etwa die doppelte Menge ein, sondern fahren Sie mit der Einnahme, wie von Ihrem Arzt verordnet oder in der Gebrauchsinformation beschrieben, fort.

Wenn Sie die Einnahme von Spitzwegerich Hustensaft V abbrechen und die Behandlung vorzeitig beenden:

Das Absetzen von Spitzwegerich Hustensaft V ist in der Regel unbedenklich.

Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.

Bei der Bewertung von Nebenwirkungen werden folgende Häufigkeitsangaben zugrunde gelegt:

Sehr häufig: mehr als 1 Behandelter von 10
Häufig: 1 bis 10 Behandelte von 100
Gelegentlich: 1 bis 10 Behandelte von 1000
Selten: 1 bis 10 Behandelte von 10 000
Sehr selten: weniger als 1 Behandelter von 10 000
Nicht bekannt: Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar.

Mögliche Nebenwirkungen:

Gelegentlich kann Durchfall auftreten.

Sehr selten kann es zu Überempfindlichkeitsreaktionen derHaut kommen.

Bei entsprechend sensibilisierten Patienten können durch Pfefferminzöl Überempfindlichkeitsreaktionen (einschließlich Atemnot) ausgelöst werden.

Pfefferminzöl kann bei Säuglingen und Kindern bis zu 1 Jahr einen Kehlkopfkrampf hervorrufen mit der Folge schwerer Atemstörungen.

Beim Auftreten von Nebenwirkungen sollte das Präparat abgesetzt und ein Arzt aufgesucht werden. Dieser kann über den Schweregrad und gegebenenfalls erforderliche weitere Maßnahmen entscheiden. Bei den ersten Anzeichen einer Überempfindlichkeitsreaktion darf Spitzwegerich Hustensaft V nicht nochmals eingenommen werden.

Meldung von Nebenwirkungen:

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem

Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte,
Abt. Pharmakovigilanz,
Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3,
D-53175 Bonn,
Website: www.bfarm.de anzeigen.

Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.

Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren.

Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf der Faltschachtel und dem Flaschenetikett nach „Verwendbar bis“ angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden.

Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats.

Hinweis für die Haltbarkeit nach Anbruch:

Spitzwegerich Hustensaft V ist nach Anbruch der Flasche noch 5 Monate haltbar.

Zusammensetzung:

100 ml Spitzwegerich Hustensaft V enthalten:

Wirkstoff: Dickextrakt aus Spitzwegerichkraut (1,5 –1,7:1), Auszugsmittel Ethanol 20 % (m/m) 8,04 g

Die sonstigen Bestandteile sind: Zuckersirup, Glucose-Sirup, Kaliumsorbat, Pfefferminzöl, Gereinigtes Wasser

Hinweise:

Diabetiker müssen den Zuckergehalt von 0,7 BE (Broteinheiten) je 10 ml und 0,4 BE je 5 ml beachten.

Spitzwegerich Hustensaft V ist in Originalpackungen mit 250 ml Sirup zum Einnehmen erhältlich.

Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:

Pharma Aldenhoven GmbH & Co. KG, Industriestraße 6, D-52457 Aldenhoven

Diese Packungsbeilage wurde zuletzt überarbeitet im September 2019.

Isländisch Moos Extrakt, Malvenextrakt, Vitamin C, Sucrose (Saccharose), Menthol, Glukose-Fruktosesirup, Kirscharoma, Manukahonig, natürlicher Farbstoff

Bei bekannter Überempfindlichkeit gegen das Präparat oder eines seiner Bestandteile oder einem Verdacht dürfen Reizhustenlutschtabletten mit Manuka-Honig-Füllung nicht angewendet werden. Bei entsprechend sensibilisierten Personen können durch Menthol Überempfindlichkeitsreaktionen ausgelöst werden. Personen mit Allergien gegen Bienen (-produkte) oder Bienenstiche sollten das Produkt nicht verwenden. Es liegen keine Untersuchungen zur Anwendung während der Schwangerschaft vor, weshalb Reizhustenlutschtabletten mit Manuka-Honig-Füllung erst nach Rücksprache mit dem Arzt eingenommen werden sollten. Dieses Medizinprodukt enthält Saccharose und Glucose. Bitte nehmen Sie Reizhustenlutschtabletten mit Manuka-Honig-Füllung erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt oder Apotheker ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern/Zuckeraustauschstoffen leiden.

Eine Beeinflussung der Wirksamkeit anderer Arzneimittel ist bei bestimmungsgemäßem Gebrauch von Reizhustenlutschtabletten mit Manuka-Honig-Füllung nicht bekannt. Dennoch sollen Reizhustenlutschtabletten mit Manuka-Honig-Füllung nicht unmittelbar mit anderen Medikamenten (Kaugummi, Lutschtabletten, Gurgellösungen) oder Produkten des täglichen Bedarfs (Lebensmitteln, Getränke, Zahnputzmittel) zusammen eingenommen werden. Auf einen ausreichenden Zeitabstand zwischen den jeweiligen Anwendungen ist zu achten.

Bei den ersten Anzeichen einer Erkältung lassen Erwachsene und Kinder ab 6 Jahren mehrmals täglich eine Lutschtablette langsam im Mund zergehen. Die Tagesdosis von 6 Lutschtabletten sollte nicht überschritten werden. Falls nach 7 Tagen keine Besserung eingetreten ist, sollte der Rat eines Arztes oder Apothekers eingeholt werden.

Wann wird Meerwasser Nasenspray angewendet?

Durch seinen feinen Sprühnebel ist Meerwasser Nasenspray eine sanfte Hilfe für die Nasenhöhlen, Nasennebenhöhlen und die empfindliche Nasenschleimhaut.

Meerwasser Nasenspray wird angewendet:

• Zur Befeuchtung der Nasenschleimhaut bei trockener Luft sowie in geheizten und klimatisierten Räumen. Meerwasser Nasenspray beugt der sog. „Trockenen Nase“ vor.
• Zur Reinigung der Nasenschleimhaut bei vermehrter Belastung mit Pollen und Hausstaub. Die Nase kann wieder atmen und das Reinigen der Nase z. B. durch Schnäuzen wird verbessert.

Wann dürfen sie Meerwasser Nasenspray nicht anwenden?

Nicht bei Überempfindlichkeit gegen einen der Inhaltsstoffe anwenden.

Darf Meerwasser Nasenspray in der Schwangerschaft und Stillzeit angewendet werden?

Es bestehen keine Bedenken gegen die Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit.

Vorsichtsmaßnahmen und besondere Hinweise:

Bei bestimmungsgemäßem Gebrauch sind keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen erforderlich.

Nach Nasenoperationen oder Unfällen sollte der Rat des Arztes eingeholt werden.

Wie oft und in welcher Menge sollten Sie Meerwasser Nasenspray anwenden?

Kinder ab 2 Jahren und Erwachsene:

Je nach Bedarf sprühen Kinder (ab 2 Jahren) und Erwachsene mehrmals täglich 1– 2 Sprühstöße Meerwasser Nasenspray in jedes Nasenloch.

Bei gleichzeitiger Behandlung mit einem anderen Schnupfenspray sollten Sie Meerwasser Nasenspray vorher anwenden.

Wie lange sollten Sie Meerwasser Nasenspray anwenden?

Bei Bedarf kann Meerwasser Nasenspray bis zum Abklingen der Beschwerden angewendet werden.

Hinweis zur Anwendung:

Trotz des neuartigen Spraysystems mit eingebautem Filter empfehlen wir aus hygienischen Gründen und zur Vermeidung von Infektionen jede Nasensprayflasche nur von einer Person zu benutzen.

Nach der Anwendung empfiehlt es sich daher auch, den Nasenadapter abzuwischen und trocken zu halten. Setzen Sie bitte nach der Anwendung die Verschlusskappe wieder auf das Behältnis.

Um eine einwandfreie Qualität des Produktes und die Funktion des Applikationssystems über die Anwendungsdauer zu gewährleisten, darf an der Nasensprayflasche keine Manipulation vorgenommen werden.

Eine eventuell verbleibende Restmenge ist technisch bedingt und in der Füllmenge berücksichtigt.

Meerwasser Nasenspray darf nur bis zu dem auf dem Behältnis und der Faltschachtel mit „Verwendbar bis“ bezeichneten Datum verwendet werden.

Nach Anbruch sollten Sie Meerwasser Nasenspray trotz des neuartigen Filtersystems nicht länger als 6 Wochen anwenden.

Nicht über 25 °C und nicht im Kühlschrank lagern.

Meerwasser Nasenspray für Kinder unzugänglich aufbewahren.

Hersteller:

Pharma Aldenhoven GmbH & Co KG, Industriestraße 6, D-52457 Aldenhoven

Stand der Information: August 2012

Japanisches Heilpflanzenöl darf nicht angewendet werden:

• wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen Minzöl sind.
• bei Säuglingen und Kleinkindern unter 2 Jahren (Gefahr eines Kehlkopfkrampfes).
• bei Verschluss der Gallenwege, Gallenblasenentzündungen, schweren Leberschäden. Bei Gallensteinleiden nur nach Rücksprache mit einem Arzt anzuwenden.

Besondere Vorsicht bei der Anwendung von Japanischem Heilpflanzenöl ist erforderlich:

Bei Säuglingen und Kleinkindern sollte Japanisches Heilpflanzenöl nicht im Bereich des Gesichts, speziell der Nase, aufgetragen werden.

Bei Anwendung von Japanischem Heilpflanzenöl mit anderen Arzneimitteln:

Es sind keine Wechselwirkungen mit anderen Mitteln bekannt.

Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden bzw. vor kurzem eingenommen/angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt.

Schwangerschaft und Stillzeit:

Fragen Sie vor der Einnahme/Anwendung von allen Arzneimitteln Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.

Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen:

Es sind keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen erforderlich.

Wenden Sie Japanisches Heilpflanzenöl immer genau nach der Anweisung in dieser Packungsbeilage an. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind.

Soweit nicht anders verordnet, werden 1 bis 3 mal täglich 2 Tropfen Japanisches Heilpflanzenöl auf Zucker oder in einem Glas warmem Wasser eingenommen.

Zur Inhalation werden 3 bis 4 Tropfen Japanisches Heilpflanzenöl in heißes Wasser gegeben.

Bei äußerlicher Anwendung werden einige Tropfen Japanisches Heilpflanzenöl in die betroffenen Hautpartien eingerieben.

Dauer der Anwendung:

Bei akuten Beschwerden, die länger als eine Woche andauern oder periodisch wiederkehren, wird die Rücksprache mit einem Arzt empfohlen.

Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Japanischem Heilpflanzenöl zu stark oder zu schwach ist.

Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.

Wie alle Arzneimittel kann Japanisches Heilpflanzenöl Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.

Mögliche Nebenwirkungen:

Bei empfindlichen Personen können Magenbeschwerden auftreten.

Bei entsprechend sensibilisierten Patienten können durch Japanisches Heilpflanzenöl Überempfindlichkeitsreaktionen (einschließlich Atemnot) ausgelöst werden.

Japanisches Heilpflanzenöl kann bei Säuglingen und Kindern bis zu 2 Jahren einen Kehlkopfkrampf hervorrufen mit der Folge schwerer Atemstörungen.

Meldung von Nebenwirkungen:

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.

Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem

Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte,
Abt. Pharmakovigilanz,
Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3,
53175 Bonn,
Website: www.bfarm.de anzeigen.

Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.

Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren.

Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf dem Etikett und der Faltschachtel nach „Verwendbar bis“ angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats.

Aufbewahrungsbedingungen:

Vor Licht geschützt und dicht verschlossen aufbewahren.

Zusammensetzung:

30 ml Japanisches Heilpflanzenöl zum Einnehmen, Inhalieren und zum Einreiben in die Haut enthalten:

Wirkstoff: 30 ml Minzöl

Wie Japanisches Heilpflanzenöl aussieht und Inhalt der Packung:

Japanisches Heilpflanzenöl ist ein klares, farbloses Öl, welches in 30 ml Flaschen erhältlich ist.

Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:

Pharma Aldenhoven GmbH & Co. KG, Industriestraße 6, D-52457 Aldenhoven

Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im April 2014.

Dieses Medizinprodukt enthält Maltitol und Stevia.

Bitte nehmen Sie omniVIT Isländisch Moos Halspastillen erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt oder Apotheker ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern/Zuckeraustauschstoffen leiden.

In sehr seltenen Fällen kann es – bedingt durch die Zuckeraustauschstoffe Maltitol und Stevia – bei übermäßigem Verzehr abführend wirken.

Erwachsene und Kinder ab 4 Jahren:

Je nach Bedarf mehrmals täglich 1 – 2 Pastillen lutschen.

Um ein evtl. Verschlucken zu vermeiden, sollten Kinder unter 4 Jahren die Halspastillen nicht einnehmen.

omniVIT Isländisch Moos Halspastillen können über einen längeren Zeitraum eingenommen werden. Falls nach 7 Tagen keine Besserung eingetreten ist, sollte der Rat eines Arztes oder Apothekers eingeholt werden.

Das Verfalldatum ist auf der Faltschachtel und dem Blister aufgedruckt. Verwenden Sie diese Packung nicht mehr nach diesem Datum!

Für Kinder unzugänglich aufbewahren.

Das Produkt trocken, lichtgeschützt und nicht über 25 °C lagern.

Bitte Gebrauchsinformation beachten.

Hersteller:
HCE GmbH
Harburger Schloßstraße 14
D-21079 Hamburg

Vertrieben durch:
PRO DIMI PHARMA GmbH & Co. KG
Kirchhörder Straße 29
D-44229 Dortmund

Stand der Information: Mai 2021

Zucker, Glukosesirup, Wasser, Gelatine (Schwein), Menthol 0,4 %, Säuerungsmittel Citronensäure, färbende Lebensmittel (Färberdistel- und Spirulinaextrakt), Eukalyptusöl 0,1 %, Pfefferminzextrakt

Fenchelhonig AH darf nicht eingenommen werden:

• wenn Sie allergisch gegen Fenchelöl oder Apiaceen (Umbelliferen, Doldengewächse) (Anissamen, Kümmel, Sellerie, Koriander, Dill) oder gegenüber Anethol oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.
• Säuglinge und Kinder unter einem Jahr aufgrund unzureichender Untersuchungen und aufgrund des Inhaltsstoffes Estragol.

Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen:

• Bei Fieber, Atemnot sowie bei über 5 Tage anhaltenden oder unklaren Beschwerden ist ein Arzt aufzusuchen.
• Bei häufigem und dauerndem Gebrauch dieses Arzneimittels kann Fenchelhonig AH schädlich für die Zähne sein (Karies).

Kinder
Wegen der nicht ausreichend vorliegenden Untersuchungen bei Säuglingen soll dieses Arzneimittel bei Kindern unter einem Jahr nicht angewendet werden.

Bei Einnahme von Fenchelhonig AH mit anderen Arzneimitteln
Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel einzunehmen.
Es liegen keine Untersuchungen zu Wechselwirkungen vor.
Bislang sind keine Berichte über klinische Wechselwirkungen von Fenchelhonig-Präparaten mit anderen Arzneimitteln bekannt geworden.

Schwangerschaft und Stillzeit

Untersuchungen zur Anwendung von Fenchelfrüchten in der Schwangerschaft wurden nicht durchgeführt. Es ist nicht bekannt, ob Bestandteile des Fenchelöls in die Muttermilch übergehen.
Die Anwendung in Schwangerschaft und Stillzeit wird wegen unzureichender Untersuchungen nicht empfohlen.

Wichtige Informationen über bestimmte sonstige Bestandteile von Fenchelhonig AH

Dieses Arzneimittel enthält Invertzucker (Honig) und Saccharose (Zucker). Invertzucker ist ein Gemisch aus Glucose und Fructose.
Bitte nehmen Sie Fenchelhonig AH erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden.
1 Dosierlöffel enthält 4,97 g einer Mischung aus Glucose, Fructose und Saccharose (Zucker). Wenn Sie eine Diabetes-Diät einhalten müssen, sollten Sie dies berücksichtigen.

Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache ein. Fragen Sie
bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.

Die empfohlene Dosis beträgt:
Kinder ab 1 Jahr nehmen 2 – 3 x täglich einen Dosierlöffel (5 ml entsprechend 6,5 g) Fenchelhonig AH ein.
Für Kinder unter einem Jahr ist die Anwendung nicht vorgesehen.

Vor der Einnahme gut umschütteln.
Fenchelhonig AH ist vorzugsweise in Wasser oder unverdünnt einzunehmen.

Wie lange sollten Sie Fenchelhonig AH einnehmen?
Das Arzneimittel soll nicht länger als 2 Wochen kontinuierlich eingenommen werden. Siehe auch unter Abschnitt 2 „Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen“.
Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Fenchelhonig AH zu stark oder zu schwach ist.

Wenn Sie eine größere Menge Fenchelhonig AH eingenommen haben, als Sie sollten
Es sind keine toxischen Effekte bekannt.

Wenn Sie die Einnahme von Fenchelhonig AH vergessen haben
Nehmen Sie nicht die doppelte Dosis ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben, sondern fahren Sie mit der nächsten Einnahme fort.

Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.

Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.
Die Aufzählung umfasst alle bekannt gewordenen Nebenwirkungen unter der Behandlung mit Fenchelöl Präparaten, auch solche unter höherer Dosierung oder Langzeittherapie.

Mögliche Nebenwirkungen
Es können allergische Reaktionen der Haut, der Atemwege und des Magen-Darm-Traktes auftreten. Die Häufigkeit dieser Nebenwirkungen ist auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar.

Welche Gegenmaßnahmen sind bei Nebenwirkungen zu ergreifen?

Bei auftretenden Nebenwirkungen sollte das Arzneimittel abgesetzt und Ihr Arzt informiert werden, damit er diese ggf. spezifisch behandeln kann.

Meldung von Nebenwirkungen
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem

Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte,
Abt. Pharmakovigilanz,
Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3,
D-53175 Bonn,
Website: www.bfarm.de anzeigen.

Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.

ewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf.

Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf der Faltschachtel und dem Flaschenetikett nach „Verwendbar bis“ angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats.

Hinweis auf Haltbarkeit nach Anbruch:

Der Fenchelhonig AH ist nach Anbruch der Flasche 4 Monate haltbar.

Entsorgen Sie Arzneimittel niemals über das Abwasser (z. B. nicht über die Toilette oder das Waschbecken).
Fragen Sie in Ihrer Apotheke, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden.
Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei. Weitere Informationen finden Sie unter www.bfarm.de/arzneimittelentsorgung.

• Der Wirkstoff ist: 0,05 g Bitteres Fenchelöl in 100 g Sirup
• Die sonstigen Bestandteile sind: Honig, Saccharose (Zucker), Gereinigtes Wasser

Wie Fenchelhonig AH aussieht und Inhalt der Packung:
Fenchelhonig AH ist ein brauner Sirup zum Einnehmen und in Flaschen zu 350 g mit Dosierlöffel erhältlich.

Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:
Pharma Aldenhoven GmbH & Co. KG
Industriestr. 6
52457 Aldenhoven

Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im April 2021.